| 名稱 | IL2_promoter-Luc/Jurkat |
| 型號 | CBP74014 |
| 報價 |  |
| 特點 | IL2_promoter-Luc/Jurkat，凍存條件：90% FBS+10% DMSO； |
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- 詳細內(nèi)容
| I. Background | |
| T 細胞在細胞介導的免疫中發(fā)揮核心作用，可以介導長期、抗原特異性、效應和記憶 反應。T 細胞是許多免疫療法的靶標，包括檢查點抑制劑、雙特異性 T 細胞接合器和免疫 激動劑。此外，T 細胞本身已被研究為血液系統(tǒng)惡性腫瘤中使用嵌合抗原受體添加或自體 過繼轉(zhuǎn)移的療法。近年來，各種旨在誘導、增強和/或工程化 T 細胞反應的策略已 成為治療癌癥和自身免疫等疾病的有希望的方法。 T 細胞活化是由 TCR 和 CD3 復合物的結(jié)合以及隨后的共刺激分子（如 CD28 受體）的 結(jié)合啟動的。這些受體在細胞表面的共同作用導致細胞內(nèi)信號傳導事件和核轉(zhuǎn)錄因子的激 活，例如 NFAT、NFκB 和 AP-1。具體來說，TCR/CD3 復合物的參與使 PLC-γ的磷酸化， 導致細胞內(nèi) Ca 2+和 NFAT 的轉(zhuǎn)錄激活；而 TCR/CD3 與共刺激受體 CD28 的共同作用導致 ERK/JNK 和 IκB 激酶（IKK）的激活，進而分別調(diào)節(jié) AP-1 和 NFκB 通路的轉(zhuǎn)錄激活。IL-2 啟動子含有 NFAT、NF-kB 和 AP-1 的 DNA 結(jié)合位點。因此，TCR/CD3 和 CD28 的共同作 用導致 IL-2 的產(chǎn)生，IL-2 可被用作 T 細胞活化的檢測指標。 | |
| II. Description | |
IL2 promoter-Luc Jurkat 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) IL2 的信號轉(zhuǎn)導過程，原 理見下圖所示。 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | Jurkat |
| Expressed gene: | IL-2-Luciferase |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Synonym(s): | IL-2 Promoter reporter, lentivirus reporter, HIV reporter, VSV-G reporter |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+1 μg/ml puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Homo sapiens, human |
| Tissue: | Peripheral blood |
| Disease: | Acute T cell leukemia |
| Morphology: | Lymphoblast |
| Growth Properties: | Suspension |
| Ⅴ. Representative Data | |
Figure 2. Response of IL 2 Promoter-Luc Jurkat(C29) to TCR Activator Raji (C1).
Figure 3. Dose Response of Dose Response of Human CD3(humanized OKT3) Antibody in IL2 Promoter-Luc Jurkat (C29).
Figure 4. Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001（we strongly suggest to purchase from Cobioer). Dose Response of Recombinant Human CTLA-4 Protein-Fc in IL2 Promoter-Luc Jurkat(C29) with TCR Activitor Raji (C1).
